Glejak wielopostaciowy, GBM - diagnoza, leczenie, nowości

[Crono5]

przedruk z:
http://www.denvernaturopathic.com/news/glioblastoma.html#_ednref8



narazie info po ang. jutro postaram sie przetlumaczyc i podac dodatkowe info, melatonina dostepna jest w aptece bez recepty.

[viii] Oncology. 1996 Jan-Feb;53(1):43-6.

Increased survival time in brain glioblastomas by a radioneuroendocrine strategy with radiotherapy plus melatonin compared to radiotherapy alone.

Lissoni P, Meregalli S, Nosetto L, Barni S, Tancini G, Fossati V, Maestroni G.



Division of Oncological Radiotherapy, San Gerardo Hospital, Monza , Italy .



The prognosis of brain glioblastoma is still very poor and the median survival time is generally less than 6 months. At present, no chemotherapy has appeared to influence its prognosis. On the other hand, recent advances in brain tumor biology have suggested that brain tumor growth is at least in part under a neuroendocrine control, mainly realized by opioid peptides and pineal substances. On this basis, we evaluated the influence of a concomitant administration of the pineal hormone melatonin (MLT) in patients with glioblastoma treated with radical or adjuvant radiotherapy (RT). The study included 30 patients with glioblastoma, who were randomized to receive RT alone (60 Gy) or RT plus MLT (20 mg/daily orally) until disease progression. Both the survival curve and the percent of survival at 1 year were significantly higher in patients treated with RT plus MLT than in those receiving RT alone (6/14 vs. 1/16). Moreover, RT or steroid therapy-related toxicities were lower in patients concomitantly treated with MLT. This preliminary study suggests that a radioneuroendocrine approach with RT plus the pineal hormone MLT may prolong the survival time and improve the quality of life of patients affected by glioblastoma.

dodatkowe info:
http://www.annieappleseedproject.org/melatonin.html

[Crono5]

[viii] Onkologia 1996 Sty-Lut;53(1):43-6.

Zwiększenie czasu przeżywalności w glioblastomach mózgowych poprzez strategie radioneuroendokrynną z radioterapią plus melatonina w porównaniu z zwykła radioterapią.

Lissoni P, Meregalli S, Nosetto L, Barni S, Tancini G, Fossati V, Maestroni G.


Wydział radioterapii onkologicznej, Szpital San Gerardo, Monza , Włochy.

Prognozy dla mózgowych glioblastoma są nadal mało obiecujące a mediana przeżywalności generalnie jest niższa niż 6 miesięcy. Obecnie żadna chemioterapia nie wpłynęła na tą prognozę. Z drugiej strony, ostatnie postępy w biologii nowotworów mózgu sugerują, że wzrost przynajmniej po części są pod neuroendokrynną kontrolą, głównie realizowane poprzez opiodyczne peptydy i substancje szyszynkowe. Na tej podstawie, oszacowaliśmy wpływ współtowarzyszącego podawania szyszynkowego hormonu melatoniny (MLT) pacjentom z glioblastoma leczonych radykalną lub wspomagającą radioterapią (RT). W badaniach wzięło 30 pacjentów z glioblastoma, którzy losowo otrzymali RT samą (60Gy) lub RT plus MLT (20mg/dzień doustnie) aż do postępu choroby. W obu przypadkach krzywa przeżywalności oraz procent przeżywalności 1 roku był znacząco większy wśród pacjentów leczonych przy pomocy RT plus MLT w przeciwieństwie do tych leczonych sama radioterapią (6/14 przeciw 1/16). Dodatkowo toksyczność RT lub sterydowa terapii była niższa wśród pacjentów wpomagawczo leczonych MLT. Te wstępne badania sugerują że radioneuroendokrynne podejście wrazz RT plus szyszynkowy hormon MLT może przedłużyć czas przeżycia oraz poprawić jakość życia pacjentów dotkniętych glioblastoma.

[moto_kate]

Czy melatonina wchodzi w jakieś interakcje z innymi lekami, jakie może stosować chory? Bo jeśli jest bezpieczna, to może warto spróbować, jest do dostania w każdej aptece.

[Crono5]

raczej nie powinna wchodzic w zadne interakcje, gdyz jest to naturalny hormon.

Inhibitory effects of pharmacological doses of melatonin on aromatase activity and expression in rat glioma cells.
przedruk z:
http://virtualtrials.com/news3.cfm?item=3952

González A, Martínez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-González C, Sánchez-Barceló EJ, Cos S.

1Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, University of Cantabria, Santander 39011, Spain.

Melatonin exerts oncostatic effects on different kinds of neoplasias, especially on oestrogen-dependent tumours. Recently, it has been described that melatonin, on the basis of its antioxidant properties, inhibits the growth of glioma cells. Glioma cells express oestrogen receptors and have the ability to synthesise oestrogens from androgens. In the present study, we demonstrate that pharmacological concentrations of melatonin decreases the growth of C6 glioma cells and reduces the local biosynthesis of oestrogens, through the inhibition of aromatase, the enzyme that catalyses the conversion of androgens into oestrogens. These results are supported by three types of evidence. Firstly, melatonin counteracts the growth stimulatory effects of testosterone on glioma cells, which is dependent on the local synthesis of oestrogens from testosterone. Secondly, we found that melatonin reduces the aromatase activity of C6 cells, measured by the tritiated water release assay. Finally, by (RT)-PCR, we found that melatonin downregulates aromatase mRNA steady-state levels in these glioma cells. We conclude that melatonin inhibits the local production of oestrogens decreasing aromatase activity and expression. By analogy to the implications of aromatase in other forms of oestrogen-sensitive tumours, it is conceivable that the modulation of the aromatase by pharmacological melatonin may play a role in the growth of glioblastomas.[/url] Journal of Cancer advance online publication, 14 August 2007; doi:10.1038/sj.bjc.6603935 www.bjcancer.com.

[Crono5]

Inhibitorowy wpływ farmakologicznych dawek melatoniny na aktywność i ekspresje aromatazy w szczurzych komórkach glejaka.


Tłumaczalnie z:
http://virtualtrials.com/news3.cfm?item=3952
González A, Martínez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-González C, Sánchez-Barceló EJ, Cos S.

1Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, University of Cantabria, Santander 39011, Spain.

Melatonina wywiera onkostatyczny wpływ na różne rodzaje form nowotworowych, w szczególności w przypadku guzów zależnych od estrogenu. Ostatnio zostało opisane, że melatonina, na podstawie antyoksydacyjnych właściwości, inhibituje wzrost komórek glejaka. Komórki glejaka posiadają receptory estrogenowe oraz mają możliwość syntetyzować estrogen z androgenów. W obecnym badaniu, wykazujemy, że farmakologiczne koncentracje melatoniny zmniejszają wzrost C6 komórek glejaka i redukuje lokalną biosyntezę estrogenów, poprzez inhibicję aromatazy, enzymu, który katalizuje przemianę androgenów w estrogeny. Wyniki te są wsparte przez trzy rodzaje dowodów. Po pierwsze melatonina przeciwdziała stymulatorowym wpływem testosteronu na komórki glejaka, która jest zależna od lokalnej syntezy estrogenów z testosteronu.
Po drugie, wykazaliśmy, że melatonina redukuje wpływ aktywności aromatazy na komórki C6, mierzony za pomocą analizy wypuszczania wody trytowej. W końcu, za pośrednictwem (RT)-PCR, odkryliśmy, że melatonina obniża stabilny poziom mRNA aromatazy w tych komórkach glejaka. Wywoskowaliśmy, że melatonina inhibituje lokalną produkcje estrogenów obniżając aktywność oraz ekspresje aromatazy. Poprzez analogię wpływu aromatazy w innych formach guzów czułych na estrogen, jest możliwe, że modulacja aromatazy przez farmakologiczną melatonię może odgrywać rolę we wzroście glioblastoma.
Journal of Cancer advance online publication, 14 Sierpień 2007; doi:10.1038/sj.bjc.6603935 www.bjcancer.com.