Terapia wspomagająca wg dr Coya

Co przyniesie przyszłość?
Wiadomości ze świata nauki, odkrycia, nowe dokonania medycyny mogące pomóc w walce z glejakiem. Oraz specjalny dział poświęcony najnowszym informacjom na temat Temodalu (TMZ).

Terapia wspomagająca wg dr Coya

Postprzez hebryda » Śr kwi 11, 2012 11:58 am

Zaczynam ten wątek ,ale zaznaczam że nie jestem lekarzem,każdy musi sam podjąć decyzję,tłumaczę tylko tekst,który dla mnie osobiście jest bardzo przekonywujący-to bedzie wszystko co przetłumaczyłem,a oprócz tego nowości:
DR COY—WSPOMAGANIE TERAPII
KONWENCJONALNYCH
Rak to wyzwanie
Jednym z największych problemów współczesnej terapii raka jest to, że oporne komórki nowotworowe nie reagują na leczenie.
Nawet jeśli jest tylko kilka odpornych komórek nowotworowych , to przetrwają terapię Tak więc często obserwuje się, że chociaz guz ustępuje pod działaniem chemioterapii lub radioterapii, to komórki,które przezyją prowadzą do ponownego szybkiego wzrostu nowotworu (nawrót).
Wraz z odkryciem genu TKTL1 i wyjaśnieniu jego znaczenia , problem odpornosciowych komórek daje się rozwiązac, ponieważ w powstawaniu tej odpornosci gen TKTL1 odgrywa bardzo istotną rolę. .

Czy pacjenci chorzy na raka mogą juz dzisiaj korzystać z tej wiedzy?
Tak, proste badanie krwi może sprawdzić, czy istniejące komórki rakowe są odporne. Jeśli tak, to należy wyeliminować odpornosc przed wykonaniem chemioterapii lub radioterapii.
Tak potraktowane komórki są wrażliwe na chemio-i radioterapię, a więc można znacznie zmniejszyć ryzyko nawrotu i inwazyjność nowotworu.

Niestety, ale potrzeba długiego czasu, aby nowe wyniki badań przebiły się do swiadomosci.Dotyczy to takze chorych ,aby w pełni mogli korzystać z tej wiedzy.

Na kolejnych stronach dowiesz się więcej o moim naukowym odkryciu TKTL1, które zostało potwierdzone przez wielu międzynarodowych grup badawczych oraz o sposobach leczenia.

Ostatnio:
Niedawno wykazano, że gen TKTL1 odgrywa w metabolizmie człowieka bardziej znaczącą rolę niż wcześniej przypuszczano. Dlatego w przyszłości będą inne grupy użytkowników, które mogą korzystać z moich badań dotyczących TKTL1.
WYJASNIENIA OGOLNE DOT. TKTL1


W 1995 roku ,podczas prac badawczych w niemieckim Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ) w Heidelbergu, odkryłem gen TKTL1.

Liczne badania wykazały, że aktywacja genu TKTL1 w komórkach nowotworowych wiąże się ze złym rokowaniem dla pacjenta. Wskazywało to na ważną rolę genuTKTL1 w procesie wzrostu raka i jego odporności na standardowe terapie, takie jak chemioterapia i radioterapia.

Grupa badawcza profesora Rogler, Uniwersyt w Zurychu, była w stanie wykazać w eksperymentach jak przebiegają naturalne funkcje TKTL1. TKTL1 stanowi mechanizm ochronny dla komórek, zwłaszcza jeśli znajdują się one pod wpływem stresu. Z pomocą TKTL1 komórki mogą przełączać swój metabolizm i tym samym chronić się przed wolnymi rodnikami i swoją śmiercią.
Ten naturalny mechanizm ochronny wykorzystują również komórki nowotworowe w celu ochrony przed chemioterapią i radioterapią. W rezultacie komórki nowotworowe z tym metabolizmem są odporne na takie leczenie.
DKFZ (niemiecki Instytut Badawczy Raka) i wiele innych grup badawczych potwierdziły w swoich pracach o odpornosci terapeutycznej komórek nowotworowych,jezeli dają one pozytywny wynik na obecność genu TKTL1. .Nawet przy nowoczesnych terapiach celowanych, przy uzyciu imatinibu (Glivex) gen TKTL1 prowadzi do odporności. Podobnie, komórki nowotworowe, których metabolizm przebiega przy pomocy TKTL1/fermentacja/, wykazały terapeutyczną odporność na Paklitaksel (Taxol) i Cisplatynę.
Ponadto, Johns Hopkins University, jeden z wiodących instytutów na świecie w dziedzinie onkologii, uznał znaczenie TKTL1 i na podstawie wyników swoich badań sklasyfikował TKTL1 jako ważny Protoonkogen.

Moje podejście do terapeutycznego osłabienia odporności na leczenie została przez wielu odrzucona lub uznana za absurd. Jednak czołowi badacze raka postrzegają to inaczej. W prestiżowym czasopiśmie medycznym "Cancer Nature Reviews" (gdzie w artykułach zamieszcza się przegląd wszystkich najważniejszych badań nad danym problemem), strategia reaktywacji prawidłowej przemiany materii w komórkach nowotworowych została opisana jako ważny element podejścia terapeutycznego :jak komórki rakowe mogą stać się ponownie wrażliwe na chemioterapię i radioterapię.

Ponadto, naukowcy skupieni wokół Robert A. Gatenby,piszą,ze ignorowanie odporności uniemozliwia leczenie i zapewniają natomiast, że po terapii, "powstaje Efekt-Netto, poniewaz dochodzi do rozwijania nowych form raka, które są teraz bardzo odporne na poprzednie i podobne strategie leczenia. " W praktyce oznacza to, że osoba jest nieuleczalna i nie mozna jej zaoferowanć dalszej pomocy.

Pozostaje pytanie, czy odporność można wiarygodnie zmierzyć.

W Rhön Klinikum Bad Berka zostało przeprowadzone duże badanie,czy EDIM-TKTL1-Bluttest/ badanie krwi / wiarygodnie koreluje ze zwiększonym wychwytem cukru przez guzy i przerzuty nowotworowe. Dane pokazują, że można wykryć prawie 95% odporności, indukowanej przez TKTL1.
Tak więc jest dostępne nowe,ważne narzędzie pomiaru, które nie tylko skutecznie wykrywa odporność,ale mozna nawet za jego pomocą monitorować skuteczność leczenia. Dzięki temu możliwe jest sprawdzenie już po 4 tygodniach, czy leczenie raka skutecznie hamuje metabolizm niebezpiecznej fermentacji w komórkach nowotworowych.





















OBJASNIENIA NAUKOWE GENU TKTL1

W 1995 roku odkryłem podczas prac badawczych w niemieckim Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ) w Heidelbergu, gen TKTL1 (transketolazo-podobny-1). Gen TKTL1 jest podobny do odkrytego kilka lat wcześniej genu transketolazy TKT. On jest duplikatem genu TKT, który przeszedł znaczące zmiany w sekwencji połączeń. Ja byłem w stanie wykazać, że gen TKTL1 został aktywowany w podgrupie badanych tkanek nowotworowych, podczas gdy gen TKT i gen TKTL2 nie zostały aktywowane. Ponadto,jak wykazano w badaniach, aktywacja genu TKTL1 związana jest ze złym rokowaniem dla chorych na raka. Wskazywało to na ważną rolę TKTL1 we wzroście raka i jego odporności na standardowe metody leczenia. Wyniki te zostały opublikowane w 2006 roku w [/url] Journal of Cancer.. Przyczynowa rola genu TKTL1 w komórkach nowotworowych została potwierdzona w badaniach międzynarodowych grup badawczych, takich jak Johns Hopkins University i niemieckiego Centrum Badań nad Rakiem w Heidelbergu. Przy pomocy doświadczeń RNAi - ukierunkowane hamowanie syntezy białka - wykazano w pięciu międzynarodowych badaniach, ze gen TKTL1 odgrywa kluczową rolę w działaniu komórek nowotworowych.

Poza kluczową rolą genu TKTL1 w komórkach nowotworowych, grupa badawcza profesora Rogler, Uniwersytet w Zurychu, mogła pokazać funkcję TKTL1 w komórkach zdrowych. TKTL1 stanowi mechanizm ochronny dla zdrowych komórek, zwłaszcza jeśli znajdują się one pod wpływem stresu. Z pomocą TKTL1, komórka może zmienić swój metabolizm i tym samym chronić się przed wolnymi rodnikami i śmiercią komórki.

Ten naturalny mechanizm ochronny mogą również wykorzystywać komórki nowotworowe w celu ochrony przed chemioterapią i radioterapią. W rezultacie komórki nowotworowe z tym metabolizmem są odporne na te terapie, ponieważ wolne rodniki są zneutralizowane oraz tłumione jest uruchomienie zaprogramowanej śmierci komórki (apoptozy).

DKFZ i wiele innych grup badawczych potwierdziły w swoich badaniach odporność terapeutyczną komórek nowotworowych przy pozytywnym wyniku testu na aktywność TKTL1. Nawet przy nowoczesnych terapiach celowanych, przy uzyciu takich leków jak imatinib (Glivex ®), aktywny gen TKTL1 prowadzi do powstania odporności. Podobnie w przypadku leczenia paklitakselem(Taxol ®) oraz Cisplatyną: komórki nowotworowe, w których jest metabolizm fermentacji za pomocą genu TKTL1 wykazały terapeutyczną odporność na te leki.

Ponadto, Johns Hopkins University, jeden z wiodących instytutów na świecie w dziedzinie onkologii, uznała znaczenie TKTL1 i sklasyfikowała go na podstawie wyników swoich badań jako ważny protoonkogen.

Moje podejście terapeutyczne mające na celu osłabienie odporności na leczenie została przez wielu odrzucona lub uznana za absurd. Tymczasem jest to inaczej postrzegane przez czołowych badaczy raka. W prestiżowym medycznym czasopiśmie Nature Cancer strategia reaktywacji prawidłowej przemiany materii w komórkach nowotworowych została opisana jako ważne podejście terapeutyczne do przywrócenia ponownej wrazliwości komórek nowotworowych na chemioterapię i radioterapię. Tak więc gen TKTL1 i jego znaczenie dla tego podejścia terapeutycznego zostało wyraźnie określone.

Ponadto, naukowcy skupieni wokół Robert A. Gatenby,piszą,ze ignorowanie odporności uniemozliwia leczenie i zapewniają natomiast, że po terapii "powstaje Efekt-Netto, poniewaz dochodzi do rozwijania nowych form raka, które są teraz bardzo odporne na poprzednie i podobne strategie leczenia. " W praktyce oznacza to, że osoba jest nieuleczalna i nie mozna jej zaoferowanć dalszej pomocy.

Odporność na radio- i chemioterapę jast decydującym czynnikiem ,ktory
decyduje o powodzeniu leczenia. Dlatego kluczowe znaczenie ma, czy można w sposób wiarygodny dokonać pomiaru odporności przed i podczas trwania terapii.


Ważnym krokiem na drodze do wykrywania odporności na terapię były badania przeprowadzone w Rhön Clinic w Bad Berka. W duzym badaniu sprawdzono, jak wiarygodnie koreluje test EDIM-TKTL1 z badaniem krwi na zwiększony wychwyt cukru przez guzy i przerzuty nowotworów. Dzięki wysokiej czułości i swoistości, poprzez wykonanie prostego testu krwi można mierzyć zwiększony wychwyt cukru przez guzy i przerzuty. Zwiększone spożycie cukru jest również jasnym znakiem odporności ,a więc terapia może być lepiej dostosowana do indywidualnej sytuacji pacjenta a odporność mozna wcześniej wykryć.


Tak więc jest dostępne nowe,ważne narzędzie pomiaru, które nie tylko skutecznie wykrywa odporność,ale mozna nawet za jego pomocą monitorować skuteczność leczenia. Dzięki temu możliwe jest sprawdzenie już po 4 tygodniach, czy leczenie raka skutecznie hamuje metabolizm niebezpiecznej fermentacji w komórkach nowotworowych.







Elementy terapii wg dr Coy


Rozwinięta przeze mnie terapia atakuje metabolizm komórek
Celem jest wyłaczenie metabolizmu odpowiedzialnego za odporność komórek i włączenie "normalnego metabolizmu".

Cel ten jest realizowany w terapii, która łączy w sobie kilka naturalnych leków. W licznych badaniach wykazano, że właściwości tych leków mają działanie hamujące na gen TKTL1 oraz kontrolowany przez niego metabolizm i dają efekty przełączenia na "metabolizm normalny".

Terapi musi towarzyszyć zmniejszenie węglowodanów (max. 1 g węglowodanów / kg masy ciała).

Elementy terapii wg dr Coy to:
• 1. Tocotrienol (100 mg na dzień)
• 2.Redukcja węglowodanów do maksymalnie 1 g na kilogram masy ciała (na dzień)
• 3. Składniki odżywcze w szczególności polifenole w wystarczającej ilości
• 4. Omega-3 kwasy tłuszczowe (10 g dziennie) plus średniołańcuchowe? trójglicerydy (MCT)- takze 10g dziennie
• 5. Mleczan (1,5 g dziennie)


Niestety, moje zalecenia terapii często sprowadzają się tylko do zaniechania, cukru i węglowodanów. Nasze własne badania, ale także prace grup zewnętrznych badań wskazują, że ograniczenie węglowodanów nie wystarcza.

Czy skuteczność tej terapii jest potwierdzona badaniami?

Jestem ciągle konfrontowany z krytykami naszej terapii. Zapomina się przy tym, że proste badanie krwi weryfikuje sukces terapii. Otrzymałem liczne potwierdzenia o ustąpieniu odporności przy pomocy terapii wg dr Coy.

Ale jednak nie ma gwarancji, że zawsze działa. Ale każdy ma okazję przetestować to osobiście. Tylko wtedy, gdy odporność ustępuje w ciągu 3 miesięcy, leczenie jest skuteczne i nie powinno być przerwane do czasu,kiedy nie będą wykrywane zadne odporne komórki nowotworowe .

W związku z tym,ze metabolizm ma kluczowe znaczenie dla inwazyjnego wzrostu, można ten test i terapię zastosować w działaniach zaradczych aby hamować inwazyjność i sprawdzać skuteczność leczenia













.



ZAŁOZENIE PODSTAWOWE



W ostatnich latach odczułem bardzo wyraźnie, że moje odkrycie TKTL1 i związane z tym długofalowe badania podstawowe mogą zyskać na znaczeniu tylko wtedy, jeśli w przyszłości skorzystają z tego pacjenci chorzy na raka.

Dlatego też konieczne było opracowanie testów diagnostycznych do wiarygodnego wykrywania odporności komórek nowotworowych.

Prze samo wykrycie odporności tez duzo nie zyskujemy.Pacjent z diagnozą raka – jezeli wykaze się odporność komórek nowotworowych - może być pewien, że stosowanie chemioterapii lub radioterapii nie przyniesie oczekiwanego sukcesu.

Dlatego równie ważne było opracowania terapii, którą można wykorzystać do pokonania tej odporności. Tylko wtedy jest to pozyteczne, ponieważ mozemy być pewni, że kolejne zabiegi mogą rzeczywiście działać.

Wraz z partnerami i sponsorami udało mi się zebrać potrzebne środki finansowe w celu opracowania badania krwi i potrzebnej terapii.


Badanie krwi w diagnostyce

Na samym początku, podczas mojego pobytu w DKFZ (niemieckie Centrum Badan nad rakiem), byłem w stanie udowodnić, że TKTL1 w poszczególnych nowotworach podlega silnej ekspresji (w dużym stężeniu występuje), podczas gdy w innych guzach i komórkach zdrowych nie jest wykrywany lub tylko w niskich stężeniach.
Te duże różnice w koncentracji sprawiają, że w ramach odpowiednich testow,uzyskujemy pozytywny lub negatywny wynik.
Stosunkowo szybko możliwe było opracowanie przeciwciał, który może zaznaczyc enzym TKTL1 w komórkach nowotworowych.
Minusem było to, że do przeprowadzenia badania wymagana była tkanka guza.. Tkanka guza nie zawsze jest dostępna lub po operacji upłyneło trochę czasu, więc analiza takiej tkanki nie obrazuje aktualnego stanu. Nawet skuteczne leczenie nie może byc monitorowane badaniem tkanek.
Dlatego szukałem procesu, w którym komórki nowotworowe mogłyby bezpośrednio zbadane na zawartosc enzymu TKTL1.
Wiele badań komórek nowotworowych, które krążą we krwi nie dało zadnych wynikow, musiała być tworzona zupełnie nowa procedura.
To doprowadziło do nowej technologii badawczej—EDIM—Bluttest/Epitop-DetektionIn Monocyten/.


W tym celu używa się specjalnych komórek odpornościowych, które mają za zadanie "zjeść" komórki nowotworowe. Podczas pochłonięcia struktura komórkowa pozostaje w dużej mierze nienaruszona. Z przejetymi komorkami nowotworowymi komórki układu immunologicznego przejmują również TKTL1.
W technologii EDIM komórki te mogą być zidentyfikowane. Następnie można sprawdzić, czy komórki zawierają TKTL1. Dzięki temu możliwe jest wykazanie za pomocą prostego badania krwi,przed rozpoczęciem terapii, czy są obecne komórki nowotworowe z aktywnymTKTL1,a tym samym są odporne na radio- i chemioterapię oraz mozna monitorować skuteczność samej terapii.

Poprzez dodatkowe badanie innych markerów białkowych jest obecnie możliwe określenie zaburzeń apoptozy i wczesne wykrywanie zaburzen proliferacyjnych i nowotworów. Pozwala to na badanie rozmaitych problemów onkologicznych począwszy od wczesnego rozpoznania a skonczywszy na podjęciu działań zaradczych.

Test został potwierdzony w dużym badaniu klinicznym, co pokazało imponującą przydatnosc tej metody.


SRODKI ZYWNOSCIOWE


Około 5 lat temu poznałem,ze wpływanie na metabolizm komórek nowotworowych daje szansę na pokonanie odporności na standardowe metody leczenia i hamuje inwazyjność nowotworu.

Podstawą "Terapii wg dr Coy" jest ograniczenie węglowodanów – sama redukcja jednak nie wystarczy, ale musi być połączona z innymi składnikami terapii (Tocotrienol,wtórne substancje roślinne, kwasy tłuszczowe omega-3 w połączeniu z MCT i mleczan).

Bardzo szybko zadałem sobie pytanie czy terapia, w której silne ograniczenie węglowodanów jest istotnym elementem, będzie akceptowana przez chorych. Dla wielu ograniczenie spozywania chleba, słodyczy i dań takich jak makaron jest bardzo trudne.

To było dla mnie jasne, że potrzebna jest pomoc, aby umożliwić wdrożenie terapii i ostatecznie zapewnienić jej sukces. Narodził się pomysł na produkcję własnych produktów.

Przy opracowaniu produktów niskowęglowodanowych, a takze takich, w których cukier uwalniany jest bardzo powoli, brałem pod uwagę takze inne wymagania mojej terapii.

Poprzez dobór odpowiednich surowców (np. granatu)wprowadziłem substancje aktywne bezpośrednio do żywności. Są to surowce, które są takze stosowane do produkcji suplementów diety. Tak powstały produkty niskowęglowod. z pełnowartościowymi substancjami aktywnymi, takich jak szczególnie ważny Tocotrienol ,co związane jest z licznych korzyściami dla użytkowników produktów.
•Zastosowane w żywności substancje aktywne są dużo tańsze niż dostarczone za pomocą suplementów diety
• Stosowanie składników aktywnych w zasobach naturalnych jest o wiele bardziej bezpieczne niż w wyizolowanej postaci,






Terapia dr Coy ...

Badania dr John Coy pokazują, że komórki nowotworowe za pomoca specyficznego enzymu (TKTL-1)przełączaja sie w specjalny metabolizm ,przy ktorym stają się odporne na chemio-i radioterapię i mogą promować tworzenie przerzutów. Ten metabolizm można wykryć poprzez badanie krwi.

Celem terapii wg dr Coy jest cofnięcie tej niekorzystnej przemiany materii za pomocą
funkcjonalnych i komorkowoaktywnych srodkow zywnosci i ponownie doprowadzic z powrotem do zdrowej przemiany materii w celu wspierania skuteczności i tolerancji chemioterapii i radioterapii.

Ten sposób leczenia dr Coy nie zastąpi terapii konwencjonalnej, ale daje wsparcie biologiczne.

Badanie krwi w diagnostyce

Na samym początku, podczas mojego pobytu w DKFZ (niemieckie Centrum Badan nad rakiem), byłem w stanie udowodnić, że TKTL1 w poszczególnych nowotworach podlega silnej ekspresji (w dużym stężeniu występuje), podczas gdy w innych guzach i komórkach zdrowych nie jest wykrywany lub tylko w niskich stężeniach.
Te duże różnice w koncentracji sprawiają, że w ramach odpowiednich testow,uzyskujemy pozytywny lub negatywny wynik.
Stosunkowo szybko możliwe było opracowanie przeciwciał, który może zaznaczyc enzym TKTL1 w komórkach nowotworowych.
Minusem było to, że do przeprowadzenia badania wymagana była tkanka guza.. Tkanka guza nie zawsze jest dostępna lub po operacji upłyneło trochę czasu, więc analiza takiej tkanki nie obrazuje aktualnego stanu. Nawet skuteczne leczenie nie może byc monitorowane badaniem tkanek.
Dlatego szukałem procesu, w którym komórki nowotworowe mogłyby bezpośrednio zbadane na zawartosc enzymu TKTL1.
Wiele podejść do komórek nowotworowych, które krążą we krwi nie dało zadnych wynikow, musiała być tworzona zupełnie nowa procedura.
To doprowadziło do nowej technologii badawczej—EDIM--Bluttest.
W tym celu używa się specjalnych komórek odpornościowych, które mają za zadanie "zjeść" komórki nowotworowe. Podczas pochłonięcia struktura komórkowa pozostaje w dużej mierze nienaruszona. Z przejetymi komorkami nowotworowymi komórki układu immunologicznego przejmują również TKTL1.
W technologii EDIM, komórki te mogą być zidentyfikowane. Następnie można sprawdzić, czy komórki zawierają TKTL1. Dzięki temu możliwe jest wykazanie za pomocą prostego badania krwi, , czy komórki nowotworowe z TKTL1 są obecne,a tym samym oporne na radio- i chemioterapię.

Badanie zostało potwierdzone w dużym badaniu klinicznym, co pokazało imponującą przydatnosc tej metody.





Zahamowanie metabolizmu glukozy w komórkach nowotworowych jako punkt wyjścia dla nowych terapii nowotworowych zostało potwierdzone przez zespół badawczy z Uniwersytetu Johna Hopkinsa.

Od dawna podejrzewane zmiany epigenetyczne w metylacji promotorów
jako przyczyna aktywacji proto-onkogenów w
komórkach nowotworowych mogą zostać udowodnione. Grupa badawcza kierowana przez Josepha Pelicano zidentyfikowała przez selektywną demetylację bardzo aktywny w komórkach nowotworowych gen transketolazy (TKTL1). Transketolazy kontrolują nieoksydacyjną przemianę metaboliczną glukozy w komórkach nowotworowych. Zarówno poprzez hamowanie jak i ekspresje genu TKTL1 została potwierdzona jesgo kluczowa rola w komórkach nowotworowych. komórkach raka
Ekspresja genu TKTL1 w komórkach nowotworowych, które nie wykazywały jesgo obecnosci lub miały niewielką ilosc powodowała znaczny wzrost guza.
Hamowanie TKTL1 w komórkach nowotworowych z wysokim TKTL1 powodowało drastyczny spadek wielkości guza i liczby komórek tworzących kolonie.
To pokazało, że gen TKTL1 jest odpowiednim celem dla terapia raka.
Międzynarodowa grupa badaczy pod kierown. Natalie Serkovej stwierdziła,że aktywacja metabolizmu glukozy w przypadku białaczki odgrywa
decydującą rolę.
Terapia inhibitorem kinazy tyrozynowej imatinibem
(Nazwa handlowa Gleevec) jest w ostatnich latach jednym z najbardziej znaczących postępów w leczeniu raka, ponieważ duża część pacjentów z przewlekłą białaczką
szpikową (CML) przez leczenie imatinibem pozostaje przy zyciu nawet 5 lat po rozpoczęciu choroby. Problemy pojawiają się jednak w szczególności wówczas,
gdy komórki nowotworowe rozwijają odporność na ten lek.
Odporne na imatinib komórki rakowe charakteryzują się wysokim spożyciem cukru
(Glukozy) oraz zwiększeniem wytwarzania kwasu mlekowego. Przełączanie
produkcji energii ze spalania cukru do fermentacji,w wyniku czego powstaje
kwas mlekowy (efekt Warburga) nadaje się do wczesnego wykrywania
oporności na imatinib. Hamowanie fermentacji glukozy jest również
punktem ataku w celu osłabienia opornosci na leczenie
imatinibem.


Nowe możliwości diagnostyczne w onkologii

Z pomocą immuno- diagnostycznego testu EDIM (Epitop- detekcja w monocytach), guzy nowotworowe ,ze względu na pobór (fagocytoza) komórek nowotworowych przez makrofagi ,mogą być znacznie wcześniej niż dotychczas rozpoznane i dokładniej scharakteryzowane.
Dzięki tej metodzie mamy do dyspozycji dwa markery białkowe: Apo10 i TKTL1 .Za pomocą tych markerów Tavarlin proponuje następujące immunofenotypowania:



Immunofenotypowanie we wczesnym wykrywaniu:
Wczesne wykrycie raka i oraz jego prekursorów znacznie poprawia rokowanie. Regularne kontrole i badania mogą zmniejszyć ryzyko choroby. Dla niektórych nowotworów, takich jak na przykład rak okrężnicy, piersi i prostaty są dobrze opracowane specyficzne badania przesiewowe. Ale dla większości nowotworów do dnia dzisiejszego nie są dostępne żadne testy diagnostyczne, które umożliwiają wczesne wykrywanie.

Wczesne Wykrywanie/Early Deteckt/ pozwala po raz pierwszy na wczesne wykrywanie zaburzeń proliferacji/rozmnazania/ komórek w ramach wczesnego wykrywania wszelkich form guzów litych. Badania dawców krwi wykazały, że te dwa znaczniki i APO10 i TKTL1 są bardzo wrażliwą, ale także specyficzną metodą wczesnego wykrywania zaburzen proliferacji komórek, guzów i nowotworów.
hebryda
swój człek
 
Posty: 114
Dołączył(a): Pn maja 02, 2011 8:27 am

Re: Terapia wspomagająca wg dr Coya

Postprzez hebryda » Śr kwi 11, 2012 12:01 pm

Wiem że nie wygląda to zbyt rewelacyjnie ale dołączę jeszcze nowości:
CUKIER

Ta trucizna smakuje wspaniale i jest niezastapiona w ciastach, deserach i innych smakołykach. Ląduje codziennie w ustach i żołądkach dorosłych i dzieci, ale wg ekspertów przemiany materii z USA, jest to ogolnie jeden z największych morderców. Do 35 milionów wypadków śmierci rocznie,w zasięgu ogolnoświatowym,powinno pójść pośrednio na konto materiału, który dla wielu ludzi jest nieoddzowny dla ich życia: CUKIER. Dlatego pediatrzy i badacze zdrowia z University of California w San Francisco ostrzegają przed słodkim niebezpieczeństwem i żądają tak ścisłej kontroli jak w przypadku alkoholu i tytoniu.
Wdzisiejszym,czwartkowym wydaniu Nature zespoł naukowcow wraz z Robertem Lustigem zdradza 'trującą prawdę' o CUKRZE (Bd.482, S. 27, 2012). Stany Zjednoczone po raz pierwszy w roku 2011 poinformowały, że część niezakaźnych chorob jak zawał serca, rak lub cukrzyca przewyższa liczebnie choroby zakaźne.Przyczyniają się do tego błędy zywieniowe , nadwaga i brak ruchu. Naukowcy zgrupowani wokół R.Lustiga stwierdzają :
Jest coraz więcej naukowych dowodów , że Fruktosa może wywołać niektóre chroniczne choroby i jest trująca dla wątroby oraz odrobinka cukru nie jest problemem, jednak dużo cukru zabija - nawet jeżeli zachodzi to powoli.

Wyważone żywienie jest wprawdzie ważne, jednak nie ma podstaw, żeby każdą słodycz potępiać, akcentują medycy z Niemiec. 'Kto utrzymuje swoją wagę, może zjeść codziennie tabliczkę czekolady i nie podwyższać tym ryzyka dla cukrzycy', mówi Felix Beuschlein , ekspert przemiany materii na uniwersytecie Maksymiliana Ludwig-Maximilians-Universität w Monachium. 'W pytaniach o zdrowie idzie raczej o ilość przyjętych kalorii i -ich zapotrzebowania, a nie tylko wokół tego, co się zjada, jeżeli żywienie jest jako tako wielostronne.'

Dokładnie tym problemem zajmują się amerykańscy naukowcy. Konsumpcja cukru potroiła się w minionym 50 latach i Fruktosa jest dodawana do wielu przerobionych produktów żywnościowych. Ten przerobiony cukier jest zawarty szczególnie w syropie kukurydzy i jest składnikiem sprzedawanych w USA wysokokalorycznych napojów/Softdrinków /. Kalifornijscy lekarze obawiają się,że mieszanka fruktosy i glukozy-mocniej wpływa na insulinową przemianę materiia ponieważ konsumuje się jej coraz więcej w Ameryce i Europie, może prowadzić faktycznie do dalszego wzrostu zaburzeń tłuszczowej przemiany materii , uszkodzeń wątroby, cukrzycy, nadwagi, wysokiego ciśnienia krwi i zawałów, - niebezpieczeństwo powodowane przez cukier jest porównywalne z uszkodzeniami zdrowia przez alkohol.

'My nie chcemy zakazu', mówi Laura Schmidt ,współautorka tego artykułu, 'chcielibyśmy tylko, żeby cukier nie był produktem łatwodostępnym . Patrzac z punktu ewolucji cukier był dostępny dla naszych prababek tylko przez kilka miesięcy w roku w formie owoców. Dzisiaj cukier jest tani,ogólnodostępny,smaczny i dobrze się sprzedaje - dla producentów nie ma żadnego bodźca,zeby cokolwiek zmienić. Większości konsumentów przychodzi z trudem uznać zawartość energetyczną łakomstwa i że groźba ciągłego przyrostu wagi i ryzyka choroby związana jest ze słodyczami. 'Nie docenia się ilość kalorii, które zawarte są w napojach i produktach żywnościowych,zawierających dużo cukru', mówi Beuschlein.








Cukier nakłania komórki raka do samobójstwa!?

Ten nagłówek artykułu krąży od tygodni w licznych gazetach codziennych i Online- portalu i prowadzi do irytacji u naszych klientów.

ALE: *Normalny cukier* nie powoduje apoptozy/samobójstwa/ u komórek nowotworowych, lecz przeciwnie, dostarcza im energię konieczną do przeżycia, co szczególnie jest widoczne przy fermentujacych, TKTL1-pozytywnych, komórkach raka.

Powodem tego wprowadzającego w błąd meldunku jest publikacja studium, w którym zastosowano derywat cukru (2-Desoxyglukose-). Ten wariant cukru jest wprawdzie przyjmowany przez komórki raka,nie może być jednak przez nie zużytkowywany. Komórka raka nie może przeprowadzić z tym rodzajem cukru procesu fermentacji ,wskutek czego energia znowu musi zostać wyzwolona przez przemianę SPALANIA CUKRU za pomocą mitochondrii . Komórka staje się przez to wrażliwa na działanie chemio- i radioterapii. Dokładnie to zostało pokazane teraz przez eksperymenty z kulturami komórek i mysz przy użyciu derywatu cukru w kombinacji z leczniczym środkiem chemicznym.W ten sposob spowodowano proces apoptozy/naturalnego samobójstwa/ komórek nowotworowych,a więc komórki raka,które wczesniej były odporne na leczenie,zostały uśmiercone. Jednak uzycie tego rodzaju cukru u człowieka nie jest możliwe z powodu mocnych,ubocznych skutków/wyzwalanie apoptozy w komórkach nerwowych/.

Te dane jeszcze raz przekonywująco potwierdzają znaczenie sposobu metabolizmu cukru dla komórek raka: hamowanie fermentacji zwiększa wrażliwość komórek raka na chemio- i radioterapię!

Przychodzi czas na właściwy cukier

Biały cukier domowy jest najbardziej znanym i najczęściej konsumowanym cukrem. Istnieją jednak inne,mniej znane rodzaje cukru,ktore w swojej chemicznej budowie znacząco różnią się od białego cukru,a przez to pozytywnie oddziaływują na ludzki organizm. Wprowadzenie tych cukrów może być dla wielu ludzi szczególnie celowe i sensowne, np. w ramie redukcji węglowodanów w terapii wg dr Coy, do zwiększenia wydajności u sportowców lub także do uniknięcia szczytów insuliny u diabetyków:
 Galaktosa
Galaktosa dociera doskonale do komórek niezależnie od insuliny , pełni funkcję detoksykacji poprzez wiązanie trucizny komórkowej-- amoniaku i jest z powodzeniem używana jako źródło energii dla mózgu przy neurodegeneracyjnych chorobach takich jak demencja Alzheimera.
 Isomaltulosa
Przyjacielska dla uzębienia wywłuje nieznaczny wzrost cukru we krwi i mały wzrost insuliny.Dostarcza w dłuższym okresie czasu potrzebnej energii dla mięśni i mózgu,a więc jest idealna dla sportowców i w przypadku wyczerpującego myślenia.
 Erythritol
Erythritol jest produkowany w procesie fermentacji z naturalnego cukru. Ponieważ nie może być spożytkowany przez organizm, przypisuje się mu 0 kalorii i 0 węglowodanów- nie wpływa na poziom cukru we krwi. Dodatkowo działa antyoxydacyjnie i działa pozytywnie na uzębienie, jest więc idealny, aby podwyższyć słodkość Galaktozy i Izomaltulozy,ktore z kolei dostarczają większą porcję energii.
 Stevia
Stevia jest słodzikiem uzyskiwanym z wysuszonych liści rośliny STEVIA , dopuszczonym dopiero od grudnia 2011 w UE jako dodatek do żywności.Ze wzgl. na wysoką moc słodzącą/ok.300-razy większą niż cukier domowy/ musi być przyjmowany w niskich dawkowach,a w związku z tym nie oddziaływuje na poziom cukru we krwi.TAVARLIN rozwija obecnie mieszankę cukru przy użyciu z Stevii i Erythritolu, który w stosunku 1:1 może być używany w receptach dla legumin lub pieczywa.



TKTL1 jako marker przerzutów, stagnacji i czasu przeżycia przy nowotworze jelita grubego

Aktualne studium badawcze na uniwersytecie w Barcelonie,dotyczące nowotworu jelita grubego,obejmowało 63 pacjentów w różnym stadium choroby. Najwyższa ekspresja genu TKTL1 była w przypadku III etapu-,a najmniejszą w przypadku I etapu rozrostu guza.. Studium pokazało dalej, że wysoka expresja TKTL1 koreluje z niższym czasem przezycia pacjentów jak również z prawdopodobieństwem przerzutów do węzłów chłonnych.

Transketolase-Like 1 ekspresji Is Modulated during Colorectal Cancer progresji and Metastasis formacji
Diaz-Moralli, S et al, PLoS ONE (2011) Volume 6 | Issue 9 | e25323

Cukier, fermentacja i rak

Nowy artykuł przeglądowy uniwersytetu w Moguncji pokazuje znaczenie metabolizmu fermentacyjnego w przypadku raka. Przede wszystkim została wyjaśniona funkcja mleczanów i jaki jest ich wpływ na przerzuty nowotworowe, czas przeżycia pacjentów oraz brak reakcji /rezystancję/na klasyczne terapie nowotworowe. Tak więc akumulacja mleczanów w guzie pierwotnym prowadzi z wysokim prawdopodobieństwem do przerzutów i gorszego czasu przeżycia pacjentów. Powstaje także ścisły związek między zwiększoną produkcją mleczanów i odpornością na promieniowanie oraz działanie układu immunologicznego.

Lactate: a metabolic key player w cancer
domy jelenie F, siodlarz UG, młynarz -Klieser W.
Cancer Res. 2011 Nov 15;71(22):6921-5 [Do Abstract <http://ss12.gmsend.com/sendlink.asp?HitID=1328712641806&StID=6509&SID=10&NID=50694&EmID=7073204&Lewy=aHR0cDovL3d3dy5uY2JpLm5sbS5uaWguZ292L3B1Ym1lZC8yMjA4NDQ0NQ%3D%3D&token=bb8d582fb2f340d3cd2a7d57c0e438c7de85ee28>

Co to są właściwie polifenole?

Tak zwane polifenole są największą i najważniejszą podgrupą tzw.wtórnych składników rośliny. Reprezentanci tej grupy mają najróżniejsze chemiczne struktury i biologicznie czynne właściwości - oni działają antyoksydacyjnie, przeciwzapalnie, stymulująco na odporność, przeciwrakowo, zwiększają wydajność i przyczyniają się nawet do regeneracji mitochondrii. Wybitni reprezentanci tej grupy są np. Anthocyane (w jeżynach, czarnych jagodach), Cumarine (imbir), kwas elagowy (maliny, orzech włoski), Quercetin (rośliny kapustne).

Wszyscy mówią: Sulforafan

Kapusta (Brassica) jest już od wieków znana jako środek leczniczy. To nie jest zadziwiające, ponieważ rośliny kapusty zawierają, obok ważnych polifenoli, dalszą klasę wtórnych składników roślinnych - glukozynolany /Senfölglukoside/.
Temu, występującemu głównie w jarmużu, brokułach i brukselce wtórnemu składnikowi roślinnemu-sulforafanowi mógły zostać przypisane wywołujące wrażenie oddziaływania,które zostały udokumentowane w różnych badaniach.
-Sulforaphan hamuje tworzenie i przyspiesza wydzielanie substancji wywołujących raka 

-Wspomaga ,poprzez hamowanie podziału komórkowego,proces apoptozy , np. w guzach mózgu u dzieci i w komórkach macierzystych raka

-Sulforaphan może przez jego antybakteryjny działanie wspomagać leczenie np. infekcji Helicobacter- pylori
Prostą i zapewniającą wystarczającą ilość sulforafanu metodą jest spożywianie nowej odmiany BRASSICA , która powstała ze skrzyżowania brokuła,brukselki i jarmużu. Powstała ona we własnym zakładzie ogrodniczym przez długotrwałe skrzyżowania.
1 szklanka Brassica nr. 2 zawiera 25.000 wysuszonych /w procesie zamarzania/ a następnie zmielonych zarodków i liści tego skrzyżowania.
Przyjmowanie 6-ciu kapsułek tego preparatu dostarcza tyle sulforafanu ,co zjedzenie 300 do 400 gramow brokułów.

TAVARLIN DHA Omega- - 3

DHA (kwas docosahexanowy) jest w mózgu i w siatkówce przeważającym strukturalnie w kwasie tłuszczowym Omega-3. DHA stanowi w mózgu 97% nienasyconych kwasw tłuszczowych , a w siatkówce 93 %! DHA przejmuje w komórkach nerwowych różne funkcje jako kamień budowlany w błonach. Rozstrzygającą rolę odgrywa DHA szczególnie w czasie rozwoju dziecka w łonie matki i w pierwszych latach jego życia jak również w starszym wieku przy utrzymaniu zdolności pamięciowych i uczenia się. DHA jest przypisywana jest wspomagająca rola przy ocenie rozwoju guza (jak generalnie kwasom tłuszczowym Omega- 3 podczas terapii standartowych).

Tłuste ryby morskie/sardynka,makrela,łosoś,tuńczyk/ są przeważającym naturalnym źródłem treściwych kwasów tłuszczowych Omega-3-DHA. Te stoją jednak na końcu dłuższego łańcucha pokarmowego i mogą więc zawierać także typowe morskie zanieczyszczenia jak n.p. rtęć. Dlatego staje się sensowne wykorzystać stojące na początku morskiego łańcucha pokarmowego algi morskie,mogące być pierwotnym źródłem kwasów DHA.Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe DHA-Omega-3- są pozyskane z alg morskich Schizochytrium za pomocą opatentowanego procesu fermentacyjnego i umieszczane w wegeter. kapsułkach,tak że mamy do dyspozycji produkt wegetariański,który pozbawiony jest szkodliwych metali ciężkich.Przy okazji produkt pozbawiony jest typowego rybiego smaku.


Witamina E podwyższa ryzyko wystąpienia raka prostaty!??

Podobne informacje, która ciągle pojawiają się w prasie fachowej , powołują się w zasadzie na wyniki badań, które przeprowadzane były z wysokim dawkowaniem izolowanego składnika Witaminy E-komplex (w tym przypadku z dziennym podaniem 400 IE nasyconego alfa -tokoferolu).

Rodzina witamin E składa się z z 8 form:
4 różne tokoferole (nasycona witamina E)
4 różne tokotrinole (nienasycona witamina E)

Także w środkach żywnościowych używa się często jako antyoksydantu nasyconej witaminy E: alfa -Tokoferolu. Oleje roślinne zawierają raczej gamma-tokoferol. Nienasycone formy witamiy E, Tocotrienole, mają - podobnie jak wielonienasycone kwasy tłuszczowe - daleko większe biologiczne znaczenie, ponieważ ze względu na istnienie wielonienasyconych bocznych łańcuchów wbudowują się dużo lepiej w błony komórkowe i tym samym mają lepsze działanie ochronne.

Funkcja ochronna i pozytywna regulacja przez Tokotrinole jest opisana w nast.przypadkach:

Równowaga antyoksydantów i wolnych rodników
Lipidperoxidation w Erythrozytach
hamowanie czynnika kluczowego HIF1α w przemianie metabolicznej za pomocą TKTL1 w komórkach raka
wspieranie apoptozy
efekty synergii z terapiami standardowymi
obniżanie poziomu cholesterolu
ochrona skórno-naczyniowa
degradacja neurologiczna
starzenie skóry i powstawanie zmarszczek

Dlatego jest sensowne i korzystne zażywac naturalną Witaminę E-Kompleks /n.p.TOCOMIN/










Post hamuje przerzuty i wspiera chemioterapię:

Obserwacje kalifornijskiej grupy badaczy z Valterem Longo / przy testach na myszach / wskazują:

-Post spowalnia wzrost guza.
-Kombinacja głodówki i chemioterapii była efektywniejsza niż leczenie wyłacznie za pomocą różnych chemoterapii.
-Niebezpieczeństwo przerzutów zmniejszyło się o 75%, kiedy każdorazowa chemioterapia skojarzona została z postem

Te imponujące wyniki dają się wyjaśnić za pomocą najnowszych badań nad przemianą materii przy użyciu TKTL1 i potwierdzają celowość terapii wg dr Coy.

W ewolucji wyższych kręgowców wraz z mutacją genu TKTL1- powstała nowa przemiana materii, która pozwala na wytworzenie w komórce ciała energii ,ale bez szkodliwych wolnych rodników.To był rozstrzygający czynnik w procesie powstawania ssaków, ponieważ tym samym szczególnie ważne typy komórek takich jak komórki nerwowe ,siatkówki ,rozrodcze mogły być chronione przed wpływem wolnych rodników,powodujących uszkodzenia DNA oraz inne uszkodzenia komórkowe.

Poza tym ta przemiana materii nie dopuszcza w krytycznych sytuacjach do przedwczesnej śmierci ważnych komórek. Gen TKTL1- przedstawia sobą rozstrzygający czynnik ochronny dla komórki.


Podstawą tej ochronnej przemiany metabolicznej TKTL1 jest fermentacja cukru do kwasu mlekowego, która może zostać przeprowadzona także w obecności tlenu. Ta fermentacja została po raz pierwszy opisana w roku 1924 przez Otto Heinrich Warburga podczas badań nad rakiem, ale także zachodziła w siatkówce i tkance jąder. Molekularna i biochemiczna podstawa tej fermentacji cukru także w obecności tlenu (aerobe Glykolyse lub Warburg-Effekt) mógła być teraz określona przez objaśnienie funkcji genu TKTL1 i tworzonym przez niego enzymem. Niezwykłe znaczenie genu TKTL1 dla komórek nerwowych,mutacji reszty kwasu aminowego enzymu TKTL1 i tym samym rozwój małpy, poprzez neandertalczyka do nowoczesnego człowieka (homo sapiens) z całą jego poznawczą sprawnością zostało imponująco udowodnione . Ta mutacja polepszyła TKTL1-enzym tak, że wariant enzymu TKTL1 w swojej pierwotnej formie , który jest obecny w małpie i neandertalczyku , został całkowicie wyparty.
(A Draft Sequence of the Neandertal Genome; Green et al., 2010; Science) <http://a.ss14.gmsend.com/sendlink.asp?HitID=1330009564462&StID=6509&SID=10&NID=51001&EmID=7073204&Lewy=aHR0cDovL3d3dy5zY2llbmNlbWFnLm9yZy9jb250ZW50LzMyOC81OTc5LzcxMC5zaG9ydA%3D%3D&token=bb8d582fb2f340d3cd2a7d57c0e438c7de85ee28>

Przemiana cukru za pomocą TKTL1 i zmiana w enzymie TKTL1 w przypadku homo sapiens jest ważnym czynnikiem warunkującym proces uczenia oraz tworzenie pamięci i to odróżnia nas od neandertalczyka.

Hamowanie apoptozy i spowalnianie procesu tworzenia wolnych rodników, które wynikają z przemiany materii za pomocą TKTL1, ma jednakże swoje wady, kiedy niepożądane komórki (komórki guza) posługują się tym mechanizmem. Komórka guza, po zaprzestaniu działania wolnych rodników (radioterapia) lub substancji, które mają wywołać śmierć komórkową (chemoterapia) aktywuje przemianę cukru za pomocą TKTL1 i staje się tym samym bardziej niebezpieczną komórką raka. I tym sposobem komórka guza może się bronić przed radio- i chemioterapą.

Poprzez celowy post/głodówkę/ przed chemoterapią można zapobiec aktywacji tej przemiany materii.

Równocześnie już istniejące komórki raka,odporne na chemioterapię, zostaną przymuszone do wyłączenia fermentacji i włączenia przemiany materii za pomocą utleniania.Tym sposobem istniejąca przemiana materii za pomocą TKTL1 zostanie deaktyzowana ,a komórka rakowa staje się wrażliwa na chemioterapię.A więc poprzez post/głodówkę/ można wywołać tę zmianę przemiany materii/z fermentacji do utleniania/,ponieważ zostanę zużyte rezerwy cukru/glikogen/ w komórkach i organach/n.p. w wątrobie i mięśniach/,a w konsekwencji nastąpi przejście do spalania tłuszczów. To staje się widocznie przez obraz ciał ketonowych, który można zbadać w urynie lub we krwi.



Cukier staje się w tej sytuacji znowu smacznym pożywieniem.

Cukier we krwi służy tylko do zasilania w energię ważnych komórek : nerwów, mózgu, siatkówki,komórek rozrodczych.

Wszystkie komórki nie mają do dyspozycji nadmiaru cukru. Także mózg musi ograniczyć zapotrzebowanie na cukier cukru i przestawić się na ciała ketonowe,żeby częściowo zastąpić cukier.

To jest obowiązujące także dla komórek raka. Tu zarówno kwasy tłuszczowe jak i ciała ketonowe mogą być zamieniane w energię tylko z pomocą mitochondriów (utlenianie) , tak więc komórka raka nie może wykorzystać przemiany materii za pomocą TKTL1, co z kolei powoduje że nie może się chronić przed działaniem radio- i chemioterapii.

Także rozprzestrzenianie komórek raka jest zapobiegane przez hamowanie fermentacji cukru,
ponieważ także produkt końcowy - kwas mlekowy - nie jest już przez komóreki raka wytwarzany i
tym samym zapobiega się niszczeniu okolicznych,zdrowych tkanek. A więc zostaje zahamowany
inwazyjny wzrost guza oraz jego przerzuty.
Nowe wyniki badań naukowców pod kierownictwem pana Longo udowadniają te związki w imponujący sposób.

Post /głodówka/:

Zwalnia wzrost guza

Polepsza decydująco skuteczność chemoterapii

Hamuje drastycznie przerzuty

Terapia wg dr Coy osiąga dokładnie te cele!
Odżywianie steruje przemianą metaboliczną w komórkach guza względnie nowotworu. U pacjenta jest promowana ketogenna przemiana materii. Dodatkowo przy terapii wg dr Coy są wprowadzone polifenole, tokotrinole i specjalne kwasy tłuszczowe, które hamują przemianę materii za pomocą TKTL1 i aktywują przemianę materii za pomocą utleniania. Uzupełnieniem są produkty odkwaszające, aby zneutralizować wytworzony kwas mlekowy, tak więc przełączenie przemiany materii jest aktywnie wspomagane ,a pozytywne efekty terapii przewyższają efekty samego postu. Równocześnie ograniczenia i niebezpieczeństwa chudnięcia (charłactwa), które mogą zostać wywołane poprzez post u pacjentów chorych na nowotwór są do uniknięcia przez terapię wg dr Coy. Zresztą: EDIM-test krwi pozwala stwierdzić przed planowaną terapią, czy komórki guza aktywowały mechanizm ochronny i czy wykazują rezystancję przeciwko zaplanowanej terapii. Kiedy to ma miejsce, terapia wg dr Coy jest dodatkowo niezbędna, aby przełamać rezystancję przeciwko chemoterapie i umożliwić pozytywny przebieg terapii!

Tocotrienol jako potencjalny środek przeciw rakowi
Aktualny artykuł przeglądowy australijskiego zespołu badaczy pod przewodnictwem dr M.T. Linga pokazuje, że witamina E- Tocotrienol, obok jej właściwości antyoksydacyjnej i pro-apoptozycyjnej ,wykazuje także działanie przeciw szerokiemu spektrum nowotworów. Prewencyjna dawka Tocotrienolu prowadzi do wyraźnego obniżenia zachorowań nowotworowych wzgl.do lżejszego przebiegu choroby. Tocotrienol wywołuje selektywnie apoptozę w komórkach nowotworowych prostaty i piersi , jednak nie ma ona miejsca w przypadku zdrowych komórek. To zostało udowodnione nawet przy nowotworowych komórkach macierzystych prostaty oraz komórkach nowotworowych odpornych na terapię hormonalną. Dalsze studia pokazują, że leczenie z użyciem Tocotrienolu powoduje większą wrażliwość komórek nowotworowych na chemioterapię oraz chroni zdrowe komórki przed skutkami ubocznymi radioterapii .
Są liczne dowody na anty-nowotworowe właściwości:
 hamowanie wzrostu komórek macierzystych guza
 obniżenie neoangiogenezy poprzez hamowanie VEGF
 wzmocnienie naturalnej ochrony immunologicznej przeciw guzowi
Na podstawie pozytywnych wyników badań na modelach zwierzęcych i klinicznych studiów rozważa się możliwość uznać Tocotrienol jako dodatek do konwencjonalnej terapii raka.
Tocotrienol as a potencjał anticancer agent
Ling, Ming- czyn et al, Carcinogenesis 2012 Feb;33(2):233-9. Epub 2011 Nov 17
Ten przegląd nad aktualnym znaczeniem Tocotrienolu potwierdza terapię wg.dr Coy!
W tej specjalnie dla terapii wg dr Coy rozwiętej mieszanki olei =używa TAVARLIN nie tylko naturalnego Tocotrienolu lecz uzupełnia go jeszcze dalszymi cennymi materiałami ażeba uzyskać jego lepsze działanie, :
 naturalne Tocotrienole: m.in. do hamowania czynnika kluczowego HIF1α w fermentacyjnej przemianie materii komórek raka (TKTL1)
 naturalne Tocopherole (nasycona witamina E): jako antyoxydacyjna funkcja ochronna w błonach i komórkach,
 wtórne składniki rośliny: do wsparcia różnych biologicznych funkcji jak np. mitochondrii
 MCT (środkowołańcuchowe kwasy tłuszczowe): do stymulacji spalania tłuszczów za pomocą mitochondrii, służą jako efektywne źródło energii i troszczą się o tworzenie energii z ciał ketonowych,
 Omega- - 3- kwas tłuszczowy: do stymulacji spalania tłuszczu w peroxysomach jak również do redukcji procesów zapalenia i działań ubocznych w terapiach standartowych,
 obok tej mieszanki olejowej stawiamy państwu do dyspozycji np. Tocomin SupraBio® ,który zawiera pełne spektrum wszystkich Tocotrienoli. Opatentowana formuła tego kompleksu w kapsułkach zabezpiecza optymalną dostępność biologiczną (przyjęcie w jelicie) jak również szybki i efektywny okres aktywacji w całym ciele z pomocą układu limfatycznego jak również układu krążenia krwi. Bardzo dobra dostępność biologiczna została pokazana przez aktualne studium uniwersytetu w Ohio z USA.

Doustnie tocotrienols are transported to ludzko tissues and delay the progresji of the wzorców for sztagów zakańczających liver disease score w patients
Patel, V et al, J Nutr. 2012 Mar;142(3):513-9. Epub 2012 Feb 1

W naszym asortymencie stawiamy państwu następujące źródła
Tocotrienolu do dyspozycji:
żywność/NEM: porcja / ilość: zawartość Tocotrienolu:
Tocomin SupraBio® 2 kapsułki 100 mg
Ölmischungen 35 ml 70 mg
czekoladowej -Crisp 1tabliczka, 35 g 22 mg
drażetek czekoladowej 1 porcji, 20 g 7 mg

Aby przeprowadzić terapię wg dr Coy, przemiana materii pacjenta staje się ketogenną przemianą materii. Za pomocą specjalnych mieszanek olei T wg dr Coy´s , uzupełnianymi przez odkwaszający Laktat-Drink (na bazie mleka i soji) powoduje się neutralizację kwasu mlekowego i tym samym hamowanie fermentacyjnej przemiany materii w komórkach nowotworowych/przemiana za pomocę TKTL1/. To powoduje przełączenie znowu na przemianę materii za pomocą spalania i aktywuje naturalną apoptozę.
hebryda
swój człek
 
Posty: 114
Dołączył(a): Pn maja 02, 2011 8:27 am


Powrót do News

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 8 gości