Na http://wyborcza.biz/Firma/1,101618,10149040,Firma_Mabion_robi_pierwsze_lodzkie_leki_na_raka.html właśnie znalazłem:
"Czy wiesz, że w Łodzi pracuje się nad lekami zwalczającymi komórki nowotworowe?" - chwali się magistrat na billboardach rozwieszonych w całym mieście.
Normalnie organizm broni się przed czynnikami go atakującymi, tworząc przeciwciała. Jednak w przypadku nowotworów nie rozpoznaje chorych komórek i ich nie zwalcza. Chodzi więc o to, by stworzyć takie białka, które będą poznawały komórki nowotworowe i wskazywały je systemowi odpornościowemu.
Brzmi prosto, ale w rzeczywistości takie preparaty udało się wyprodukować tylko nielicznym firmom na świecie. Są one bardzo drogie. Roczna terapia jednego pacjenta kosztuje aż 200 tys. zł. Z powodu wysokiej ceny dostępność tych leków jest słaba. Preparat z Mabionu ma być sporo tańszy.
Co w ciągu czterech lat udało się osiągnąć? - Mamy opracowaną szybką metodę tworzenia genów. Stworzyliśmy do tego platformę technologiczną, czyli metodykę tworzenia leku od szkicu sekwencji po gotowy produkt. Jest ona w dużym stopniu uniwersalna i można ją stosować dla dowolnego produktu - tłumaczy Maciej Wieczorek, prezes Mabionu.
Firma jest bliżej niż dalej wprowadzenia swojego pierwszego leku na rynek. Preparat trafił już do testów na zwierzętach. W tym roku mają powstać pierwsze serie leku Mabionu. Wtedy rozpoczną się międzynarodowe badania kliniczne na ludziach. Równolegle prowadzone są testy biologiczne z komórkami nowotworowymi i immunologicznymi. Mabion planuje w ciągu dwóch lat wprowadzić produkt do sprzedaży. To i tak szybko, bo będzie to oznaczało, że od fazy koncepcji do wprowadzenia na rynek upłynie zaledwie sześć lat.
Natomiast na stronie samej firmy http://www.mabion.eu/Produkty-w-rozwoju/:
Obecnie trwają pace nad czterema lekami. Wszystkie stanowią przeciwciała teapeutyczne. Główne obszary zainteresowań terapeutycznych MABION to choroby nowotworowe i autoimmunologiczne.
Pierwsze rozwijane przeciwciało monoklonalne to lek o roboczej nazwie Mabion CD20 używany w leczeniu nowotworów krwi, chłoniaków i białaczek, jak również w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów. Lek z sukcesem przeszedł fazy rozwoju procesu wytwarzania jaki i charakterystyki in vitro. Rozpoczęcie rozwoju klinicznego leku jest planowane jeszcze w roku 2011.
Drugim rozwijanym pzeciwciałem jest lek o roboczej nazwie Mabion HER2 pzeznaczony do terapii raka piesi. Lek jest na etapie rozwoju procesu wytwarzania i metod analitycznych.
Rozwój kliniczny dwóch kolejnych pzeciwciał, anty VEGF i anty EGFR, jest planowany na lata 2012 – 2013.
Piątym projektem realizowanym w MABION jest przeciwciało anty TNF alpha mAB. Rozwój leku odbywa się na zasadzie umowy kontraktowej dla klienta zewnętrznego.
Znaczy się duża szansa na tańszą terapię, jeśli urzędnicy czy ustawodawca nie skomplikują im życia.
Fragment z ulotki Avastinu (całość na http://www.roche.pl/gear/contents/servlet/staticfilesServlet?type=data&communityId=re763003&id=static/attachedfile/re7300002/re78400005/AttachedFile_08847.pdf):
Bewacyzumab wiąże się z czynnikiem wzrostu naczyń śródbłonka (VEGF), kluczowym mediatorem waskulogenezy i angiogenezy, hamując wiązanie VEGF z receptorami Flt-1 (VEGFR-1) i KDR (VEGFR-2) na powierzchni komórek śródbłonka. Neutralizacja biologicznej aktywności VEGF cofa nowopowstałe unaczynienie guza, normalizuje pozostające unaczynienie guza oraz zatrzymuje powstawanie nowych naczyń w guzie, przez co hamuje wzrost guza.