Glejak wielopostaciowy, GBM - diagnoza, leczenie, nowości

[Crono5]

Researchers identify a potential therapeutic target for brain cancer

przedruk z:
http://virtualtrials.com/news3.cfm?item=4752

Researchers at the Cleveland Clinic report the identification of a protein that is highly expressed in a subgroup of glioblastoma brain tumor cells and show that depletion of this protein increases the survival of mice with these tumors. This work will be published in the online open-access journal PLoS Biology.

Recent studies have increased our understanding of cancer by elucidating some of the differences that exist between tumor cells among patients and even between distinct subsets of tumor cells within the same patient. Evidence suggests there are subgroups of cells – called cancer stem cells or tumor initiating cells – within tumors that are harder to kill with current therapies than other cells within these tumors. Cancer stem cells may in fact be more important to destroy than non-cancer stem cells because they may be responsible for metastasis and for tumor recurrence after therapy. Identifying therapies which specifically target cancer stem cells therefore hold great promise for effective and lasting treatment.

In this study, Dr. Hjelmeland and colleagues determine that a protein called A20, that has been previously implicated in cell survival, is highly expressed in a population of cells that is enriched for glioblastoma stem cells. They demonstrate that decreasing levels of A20 in these cells reduces their growth in cell culture by inducing cell death. Decreasing A20 levels in animal models of brain tumors also increases survival. Using publicly available datasets from human brain tumor specimens, they also determine that increased levels of A20 are associated with poor patient survival. Together, these studies suggest that targeting A20 could be beneficial for human glioblastoma patients.

Although there continues to be controversy over the cancer stem cell concept, Dr. Hjelmeland believes that "Everyone recognizes the need to identify new cancer targets, and this may be achieved by studying subgroups of tumor cells. Using this technique, we identified A20 as an important target. However, we still have a lot of work to do before translation for patient therapies."

[Crono5]

Badacze identyfikują potencjalny cel terapeutyczny w guzach mózgu

tłumaczenie z:
http://virtualtrials.com/news3.cfm?item=4752

Badacze z Cleveland Clinic donoszą o identyfikacji białka które jest wysoce ekspresjonowane w podgrupie komórek guzowych glioblastoma, a także wykazują, że niedobór tego białka zwiększa przeżywalność u myszy z tymi guzami. Praca ta zostanie opublikowana w otwartym wydaniu online journal PLoS Biology.

Niedawne badania zwiększyły nasze rozumienie nowotworu, poprzez poznanie niektórych różnic które istnieją pomiędzy komórkami guzowymi pośród pacjentów oraz nawet pośród odległych podzbiorów komórek nowotworowych u tego samego pacjenta. Dowody wskazują, że istnieją podgrupy komórek, które noszą nazwę guzowych macierzystych komórek nowotworowych - wewnątrz guzów które są trudniejsze do zabicia z użyciem obecnie stosowanych terapii niż inne komórki w obrębie tych guzów. Nowotworowe komórki macierzyste mogą faktycznie być ważnym celem do zniszczenia w przeciwieństwie do nienowotworowych komórek macierzystych, ponieważ mogą one być odpowiedzialne za przerzuty oraz za wznowę po terapii. Identyfikacja terapii które są ukierunkowane na nowotworowe komórki macierzyste oferuje skuteczność i trwałość leczenia.

W badani utym Dr. Hjelmeland wraz z kolegami stwierdzili, że białko zwane A20, które było wcześniej zaangażowane w przeżywalność komórek, jest silnie ekspresjonowane w populacji komórek która jest wzbogacona komórkami macierzystymi glioblastoma. Wykazali, że obniżony poziom A20 w tych komórkach zmniejsza ich wzrost w kulturze komórkowej poprzez indukowanie śmierci komórkowej. Zmniejszanie poziomu A20 w zwierzęcych modelach guzów mózgu zwiększyło również przeżywalność. Używając publicznie dostępnych zbiorów danych z próbek ludzkich guzów mózgu, wykazali również, że zwiększone poziomy A20 są związane ze słabą przeżywalnością pacjentów. Badania te sugerują, że celowanie w A20 mogło by być korzystne dla pacjentów z ludzkim glioblastoma.

Pomimo iż nadal istnieje spór odnośnie koncepcji nowotworowych komórek macierzystych, Dr. Hjelmeland uważa, że "Każdy rozpoznaje potrzebę identyfikacji nowych celów raka, a to może zostać osiągnięte poprzez badanie podgrup guzowych komórek. Używając tej techniki zidentyfikowaliśmy A20 jako potencjalny cel. Aczkolwiek przed nami nadal wiele pracy przed przetłumaczeniem tych wyników na terapie dla pacjentów."

---

Pełny artykuł:
http://www.plos.org/press/plbi-08-02-Hjelmeland.pdf