Glejak wielopostaciowy, GBM - diagnoza, leczenie, nowości

[Crono5]

Odwrócenie fenotypu glikolitycznego przez dichlorooctan inhibituje wzrost przerzutowych komórek nowotworu piersi in vivo oraz in vitro

na temat fenotypu glikolitycznego i DCA było tutaj:
Dichloroctan (DCA) jako potencjalna terapia celowania metabolicznego

---

tłumaczenie z:
http://thedcasite.com/Library/Reversal_ ... tract.html


Link do pełnego artykułu

Ramon C. Sun, Mitali Fadia, Jane E. Dahlstrom, Christopher R. Parish, Philip G. Board and Anneke C. Blackburn

Journal Breast Cancer Research and Treatment
Publisher Springer Netherlands
ISSN 0167-6806 (Print) 1573-7217 (Online)
Category Brief Report
DOI 10.1007/s10549-009-0435-9



Otrzymano 17 Kwiecień 2009 Zaakceptowano 2 czerwiec 2009 Opublikowano online 19 Czerwiec 2009

Abstrakt:
Fenotyp glikolityczny jest fenomenem szeroko rozpowszechnionym w litych formach nowotworów włączając nowotwór piersi. Dichlorooctan (DCA) obecnie został zaproponowany jako nowy i relatywnie nie toksyczny środek przeciw nowotworowy który może odwrócić fenotyp glikolityczny w komórkach nowotworowych poprzez inhibicje kinazę dehydrogenazy pyruvate. Zbadaliśmy wpływ DCA przeciwko komórkom nowotworu piersi włączając model in vivo wysoce przerzutowy. Zostało odkryte, że wzrost kilku linii komórkowych nowotworu piersi był inhibitowany in vitro przez DCA. Dalsze badanie komórek 13762 MAT szczurzego ssaczego gruczolakoraka wykazało, że odwrócenie glikolitycznego fenotypu przez DCA korelowało z inhibicją proliferacji bez żadnego wzrostu w śmierci komórek. Miało to miejsce po mimo znaczącemu wzrostowi aktywności kaspazy 3/7, która może uczulać komórki nowotworowe na inne wyzwalacze apoptozy. In vivo DCA spowodowało 58% redukcje ilości przerzutów płucnych obserwowanych makroskopowego po iniekcji komórek 13762 MAT do żyły ogonowej szczurów (P = 0.0001, n ≥ 9 na grupę). Wyniki te pokazują, że DCA ma przeciw proliferacyjne właściwości w dodatku do po apoptycznych właściwości i może być in vivo efektywne przeciwko wysoce przerzutowym nowotworom podkreślając swój potencjał dla użycia klinicznego.