Rozwój nowej, trójlekowej terapii GBM

Co przyniesie przyszłość?
Wiadomości ze świata nauki, odkrycia, nowe dokonania medycyny mogące pomóc w walce z glejakiem. Oraz specjalny dział poświęcony najnowszym informacjom na temat Temodalu (TMZ).

Rozwój nowej, trójlekowej terapii GBM

Postprzez moto_kate » N sty 27, 2008 10:02 pm

http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 093832.htm

Nowe badania w Wake Forest University Baptist Medical Center sugerują, że trójlekowy koktail może pewnego dnia poprawić rokowania pacjentów z glioblastoma multiforme (GBM) [...]. Dwa z trzech leków-kandydatów są opracowane, zespół pracuje nad trzecim - wszystkie mają zabijać lub unieszkodliwiać komórki rakowe, zaś oszczędzać zdrową tkankę.

Dr Waldemar Debinski, starszy badacz i dyrektor Wake Forest Brain Tumor Center of Excellence, przewiduje, że koktail mogłby być testowany na pacjentach w ciągu pięciu lat.

Terapia bazowałaby na udokumentowanym po raz pierwszy "molekularnym podpisie" guzów GBM. Badacze już wcześniej donosili, że wyłącznie w tych guzach znaleziono w dużym stężeniu trzy różne białka. W bieżących badaniach w Clinical Cancer Research zbadali 76 próbek guza, w tym 46 GBM i 9 normalnych próbek mózgu, by określić, jak często te markey występują raem.

Ekspresja wszystkich trzech markerów była wyraźnie wyższa w tkance GBM w porównaniu z normalną tkanką mózgu i guzami nie tak agresywnymi jak GBM. Szczególnie ważne było to, że wszystkie guzy GBM miały przynajmniej jeden z markerów obecny,a 95% guzów miało ich przynajmniej dwa.

"To odkrycie oferuje unikalną szansę leczenia," powiedział Debinski. "Bez żadnego sprawdzania przed terapią, wiedzielibyśmy na pewno, że przynajmniej jeden z tych celów [?] jest obecny w dużym natężeniu u każdego pacjenta i pacjent kwalifikuje się do do zastosowania kombinacji leków prosto z półki. To jak mieć kryształową kulę."

W niedawnym wydaniu Molecular Cancer Therapeutics badacze donoszą o rozwijaniu silnej terapii skierowanej na jedno z białek (EphA2). Dodatkowo lek "celujący" w drugą z protein, interleukin 13 receptor alpha 2 (IL-13RƒÑ2) jest już testowany osobno w III fazie prób klinicznych. W tej próbie druga proteina wykazuje znaczące korzyści dla pacjentów, a w opracowaniu są nowsze generacje. Zespół opracowuje lek "celujący" w trzeci z markerów (Fra-1).

Guzy GBM są zwykle oporne na obecnie stosowane terapie, w tym chemioterapię i naświetlenia. Mediana przeżycia pacjentów z GBM to około 14 miesięcy i niewiele się ona poprawiła na przestrzeni ostatnich dekad.

"Opracowanie terapii celowanych z użyciem toksyn genetycznie modyfikowanych bakterii to atrakcyjna opcja, która może poprawić rezultaty", mówi Debinski.

Fakt, że owe trzy markery nie zostałyznalezione w zdrowej tkance sugeruje, że białka te bardzo dobrze nadają się jako "cele" dla terapii celowanych zaprojektowanych do niszczenia komórek rakowych, a omijania zdrowej tkanki mózgu. W Molecular Cancer Therapeutics zespół doniósł o sukcesie w opracowaniu leku zabijającego komórki nowotworowe mające wysoki poziom EphA2. Lek, który dostarczany byłby przez catheters [?] prosto do mózgu, został stworzony przez chemiczne połączenie białka, które łączy się z EphA2 ze zmodyfikowaną toksyną bakterii [?].

W laboratorium terapia silnie zabijała wszystkie komórki z nadekspresją EphA2 w ciągu 48 godzin. Była także skuteczna w tredukowaniu guzów u myszy. Badacze porównali siłę terapii z lekiem, który Debinski opracował poprzednio celem "namierzania" komórek z ekspresją IL-13RƒÑ2.

"Oba były wyjątkowo efektywne i bardzo silne", mówi Debinski. "Część komórek guza reagowała na cytotoksynę IL-13, część na celowaną w EphA2 cytotoksynę, a część na obie. To pokazuje, dlaczego potrzebujemy koktajlu, by leczyć tak wielu pacjentów, jak to możliwe".

Mówi on, że ta kombinowana terapia może także nadawać się do leczenia raka piersi, pancreas [?] i prostaty, które również mają wysoki poziom tych białek.

Uważa się, że trzeci marker, Fra-1, kontroluje złośliwe "zachowania" komórek nowotworów mózgu, takie jak tworzenie nowych naczyń krwionośnych żywiązych guz.

Dodatkową korzyścią "wzięcia na celownik" tych trzech białek jest to, że koktajl leków oddziaływuje na cele znajdujące się na komórkowych "ścieżkach sygnałowych" GBM, w tym na ścieżce (epidermal growth factor receptor vIII), [?] którą uważa się za kontrolującą ekspresję wszystkich trzech protein. Wiaodmo o tych ścieżkach, że są ważne w rozroście guza.

"Mając koktajl leków, zajmiemy się tymi komórkami nowotworu, które są rzeczywiście ważne dla przetrwania guza", mówi Debinski. "To może być the best of two worlds." [?] [...]
_______________________________

Serdecznie pozdrawiam,

..:: Kate ::..
moto_kate
*** Administrator ***
 
Posty: 1444
Dołączył(a): Pt cze 02, 2006 4:24 pm
Lokalizacja: Wybrzeże

Postprzez Crono5 » Wt sty 29, 2008 10:10 pm

Bardzo cieakwy artykul. p.s. Catheter - cewnik ;)
Crono5
*** Administrator ***
 
Posty: 1424
Dołączył(a): Wt lut 06, 2007 11:46 pm
Lokalizacja: Wroclaw /Praszka

Re: Rozwój nowej, trójlekowej terapii GBM

Postprzez dailide » Pt kwi 01, 2011 2:57 pm

Ostatnie rewelacyjne wiadomości o
prof. Waldemar Debinski, Director, Brain Tumor Center of Excellence, Wake Forest Baptist
nowa szczepionka testowana już na ludziach.
http://translate.googleusercontent.com/ ... g2VXMY2Syw
Czy ktoś z "forumowiczów" wie coś więcej na ten temat?
Pozdrawiam,
Dailide
dailide
nowy
 
Posty: 29
Dołączył(a): So lis 03, 2007 11:25 am

Re: Rozwój nowej, trójlekowej terapii GBM

Postprzez clooney » Śr kwi 13, 2011 11:26 am

To zdecydowanie jest pójście w kierunku ziindywidualizowanej terapii Glioblastoma Multiforme... To bardzo dobrze , że te markery są charakterystyczne dla komórek tego guza bo tak łatwiej go celowo leczyc...

Pozdrawiam clooney
W ramach doktoratu zajmuje sie nowoczesnymi technologiami medycznymi pomagającymi zwalczać raka (microarray, nanotechnologia, terapia genetyczna, naturalne substancje o potencjale antynowotworowym)
clooney
bywalec
 
Posty: 77
Dołączył(a): Pt cze 13, 2008 10:48 pm
Lokalizacja: Bochum

Re: Rozwój nowej, trójlekowej terapii GBM

Postprzez dailide » Cz sie 25, 2011 7:40 am

Edward G. Shaw, MD dotyczy vaccine od low grade glioma:
While Kirkman and his group are looking forward to the completion of their vaccine’s phase III trial, projected sometime next year, Edward G. Shaw, MD, is part of a team just beginning a phase I trial for another cancer vaccine—this one for brain cancer. Shaw, a professor of radiation oncology at the Wake Forest University Baptist Medical Center in Winston-Salem, North Carolina, is testing the vaccine in patients with low-grade gliomas. In fact, the patients in his trial will be the first humans tested for these kinds of slow-growing brain tumors.
“The vaccine is similar to many vaccines used to prevent infectious diseases in that it’s a process of passive immunity,” Shaw explained. The study will determine whether patients who receive the vaccine (antigen peptides in combination with poly-ICLC) can develop an immune response, thereby spurring cytotoxic T lymphocytes (CLTs) against the glioma cells. The study (Effects of Vaccinations With HLA-A2-Restricted Glioma for Adults With High-Risk WHO Grade II Astrocytomas and Oligo-Astrocytomas) is being undertaken in collaboration with the immunologist Hideho Okada, MD, PhD, and his research group at the University of Pittsburgh in Pennsylvania.
Shaw, who has worked in cancer research for more than 25 years, said he is “cautiously optimistic that this is the way to go.” The target date for the completion of the low-grade glioma trial is the end of this year, Shaw said.

Pozdrawiam,
dailide
dailide
nowy
 
Posty: 29
Dołączył(a): So lis 03, 2007 11:25 am


Powrót do News

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości